03.07.201403.07.2014 Алла

У нас вы можете скачать купорос медный гост 19347-99 в fb2, txt, PDF, EPUB, doc, rtf, jar, djvu, lrf!

Методы приготовления титрованных растворов для кислотноосновного титрования. ГОСТ Грузы опасные. ГОСТ Поддоны плоские одноразового использования. Обшие указания по проведению испытаний ГОСТ Натрий серноватистокислый натрия тиосульфат 5-водный. Для розничной торговли медный купорос по внешнему виду должен соответствовать образцу-эталону.

Колы OKI1 медного купороса приведены в приложении Л. Продукт упаковывают в двойные или одинарные мешки М89 10 — 0. Толщина пленки для двойных пакетов — не менее 0, мм, для одинарных — не менее 0. Банки укладывают в фанерные ящики по ГОСТ Масса нетто пакета 0.

Допускается совместная прошивка бумажного мешка с полиэтиленовым вкладышем. Бумажные мешки должны бытьирошиты машинным способом или заклеены бумажной лентой по ГОСТ Картонные ящики должны быть оклеены. Транспортная маркировка — по ГОСТ Ярлык должен быть прочно приклеен или запаян. При упаковывании медного купороса в двойные полиэтиленовые мешки ярлык вкладывают между слоями полиэтиленовой пленки.

Маркировка должна быть четкой и красочно оформленной. На полиэтиленовые пакеты маркировка наносится типографским способом или вкладывается ярлык между слоями полиэтилена. При нанесении маркировки непосредственно на полиэтиленовую пленку методом печати или флексографии дату изготовления и марку продукта не указывают.

Способ нанесения маркировки — в соответствии с 3. Кроме того, на транспортную тару наносят следующие данные:. На полиэтиленовые мешки маркировку наносят печатным способом либо приваривают полиэтиленовую этикетку с маркировкой. Допускается наносить на полиэтиленовый мешок номер партии и дату изготовления горячим тиснением. На бумажные мешки, барабаны, ящики наклеивают ярлык или наносят маркировку печатным способом. При упаковке медного купороса в двойные полиэтиленовые мешки ярлык вкладывают между слоями полиэтиленовой пленки.

В целях коллективной зашиты должна быть предусмотрена герметизация оборудования. Партией считают продукт, однородный по показателям качества, упакованный в тару одного типа и одинаковой вместимости и оформленный одним документом о качестве. Масса партии должна быть не более грузоподъемности одного вагона. При транспортировании морским транспортом масса партии определяется контрактом.

Объем выборки в зависимости от размера партии указан в таблице 2. При получении неудовлетворительных результатов анализа хотя бы по одному из показателей проводят повторный анализ на удвоенной выборке той же партии. Результаты повторного анализа распространяются на всю партию. Масса точечной пробы должна быть не менее г. Точечные пробы от продукта, находящегося на потоке, отбирают с помощью совка или механического пробоотборника, изготовленного из материала, не реагирующего с медным купоросом.

Представительная проба для анализа должна отбираться быстро, во избежание изменения влажности продукта. Одну часть пробы передают для проведения анализа, другую хранят как контрольную. Срок хранения пробы — 2 мес. На мешок или банку наклеивают ярлык с указанием:. Допускается полиэтиленовый мешок с пробой помешать в бумажный пакет, непосредственно на который должны быть нанесены данные, указанные выше.

Одновременно с проведением анализа пробы медного купороса проводят два контрольных опыта для внесения в результат анализа поправки на загрязнение реактипов. Массовую долю ртути определяют по ГОСТ Допускается проведение анализов по другим методикам, аттестованным в установленном порядке. При разногласиях в оценке анализ проводят методами, предложенными в настоящем стандарте. Метод основан на реакции восстановления двухвалентной меди до одновалентной йодистым калием и титровании выделившегося йода раствором тиосульфата натрия.

Мешающее влияние железа устраняют добавлением в анализируемый раствор перед титрованием пирофосфорнокислого натрия, который образует с ионами железа бесцветный комплекс, не реагирующий с йодистым калием. Весы лабораторные общего назначения по ГОСТ с наибольшим пределом взвешивания г или аналогичного типа. Часы механические с сигнальным устройством по ГОСТ или часы песочные на 10 15 мин.

Плитка электрическая с закрытой спиралью по ГОСТ Мензурки 50 по ГОСТ Колбы мерные -2 по ГОСТ Пипетка по ГОСТ Стекла покровные часовые по нормативному документу. Цилиндр и 1 3 по ГОСТ Кислота азотная по ГОСТ , разбавленная водой в соотношении 1: Кислота серная по ГОСТ , разбавленная водой в соотношении 1: Натрий фосфорнокислый пиро по ГОСТ Натрий углекислый водный по ГОСТ Калий йодистый по ГОСТ Спирт этиловый ректификованный технический по ГОСТ Вола дистиллированная по ГОСТ Через 6— 7 сут определяют титр раствора тиосульфата натрия, выраженный в граммах меди, следующим образом: Отбирают три навески меди массой по 0, — 0, г и помешают их в стаканы вместимостью см 3.

Приливают по 10 см 3 азотной кислоты 1: Стекло снимают, обмывают его над стаканом водой и упаривают раствор до объема 2 — 3 см 3. Добавляют 5 см 3 серной кислоты 1: Приливают 40 см 3 воды, нагревают до растворения солей и охлаждают. Добавляют 3 г йодида калия и титруют выделившийся йод раствором тиосульфата натрия до бледно-желтой окраски. Титр раствора тиосульфата натрия Т, выраженный в граммах меди, вычисляют по формуле. V — объем раствора тиосульфата натрия, израсходованный на титрование, см 3.

Допускается приготовление раствора тиосульфата натрия из стандарт-титра. Навеску медного купороса массой около Не растворившемуся в воде остатку дают полностью осесть, после чего отбирают аликвотную часть раствора 50 см 3 и помешают ее в коническую колбу вместимостью — см 3.

Затем прибавляют I г пнрофосфорнокислого натрия, 4 — 5 г йодистого калия, 10 см 3 раствора серной кислоты 1: Затем титруют выделившийся йод раствором тиосульфата натрия при постоянном перемешивании до светло-желтой окраски раствора. После этого добавляют 2 — 3 см 3 раствора крахмала и продолжают титрование до исчезновения синей окраски раствора. Одновременно через весь ход анализа проводят два холостых опыта со всеми реактивами.

Метод оснопан на реакции образования окрашенного комплекса железа с сульфосалнцн-ловой кислотой в аммиачной среде. Весы лабораторные обшего назначения по ГОСТ с наибольшим пределом взвешивания г или аналогичного типа. Цилиндр и 1 3 -2 по ГОСТ Колбы , -2 по ГОСТ Часы механические с сигнальным устройством по ГОСТ или часы песочные на 5.

Пипетки и по ГОСТ Кислота азотная по ГОСТ Кислота соляная по ГОСТ , разбавленная водой в соотношении 1: Аммиак водный по ГОСТ Аммоний хлористый по ГОСТ Железо по ГОСТ , раствор с массовой концентрацией железа 0. Затем прилипают — см- раствора соляной кислоты 1: Раствор помещают в мерную колбу вместимостью см 3 , разбавляют водой до метки и перемешивают. Допускается приготовление раствора по ГОСТ Промывную жидкость готовят следующим образом: Вода дистиллированная по ГОСТ В ряд мерных колб вместимостью см 3 помешают 0,5; 1; 2: Затем разбавляют водой до метки и перемешивают.

Раствором сравнения служит раствор холостого опыта со всеми реактивами. По полученным значениям оптических плотностей и соответствующим им массам железа в миллиграммах строят градуировочный график. Навеску медного купороса около Затем добапляют I см 3 азотной кислоты, нагревают раствор и кипятят 5 — 7 мин.

Осадок на фильтре растворяют в 15 см 3 соляной кислоты, разбавленной 1: Фильтр промывают 3 — 4 раза горячей водой. Затем к раствору добавляют 0,5 г хлористого аммония и вновь осаждают аммиаком железо в виде гидроксида. Осадок на фильтре растворяют в 20 — 25 см 3 раствора соляной кислоты 1: Отбирают пипеткой 1 или 5 см 3 в зависимости от массовой доли железа приготовленного раствора, помещают в мерную колбу вместимостью см 3 , приливают 20 — 25 см 3 сульфосалици-ловой кислоты и.

После этого объем раствора доводят водой до метки и перемешивают. Через 15 — 20 мин измеряют оптическую плотность раствора, как описано в 6. Массу железа находят по градуировочному графику. V— объем аликвотной части раствора, взятого для анализа, см 3. При разногласиях в оценке массовой дат и железа определение проводят фотометрическим методом. Метод основан на измерении селективного поглощения железа при длине волны ,3 нм при введении раствора в воздушно-ацетиленовое или пропан-бугановое пламя.

Спектрофотометр атомно-абсорбционный любого типа. Лампа с полым катодом для определения железа. Колба по ГОСТ Мензурка 50 по ГОСТ Колбы -2 по ГОСТ Ацетилен по ГОСТ Пропан-бутан по нормативной документации. Кислота серная по ГОСТ Железо по ГОСТ Растворы сравнения готовят следующим образом: Распыляют анализируемый раствор, раствор контрольного опыта и растворы сравнения в пламени ацетилен-воздух или пропан-бутан-воздух и измеряют поглощение железа при длине волны Определение проводят методом ограничивающих растворов.

Для этого последовательно фотометрируют растворы сравнения в порядке возрастания концентраций определяемого элемента и в промежутках — анализируемый раствор. V — объем раствора в мерной колбе, см 3 ; т — масса навески медного купороса, г. Метод основан на реакции нейтрализации анализируемого раствора, содержащего свободную серную кислоту, раствором гидроксида натрия в присутствии индикатора. Мензурки вместимостью 50 по ГОСТ Цилиндр 1 3 -2 по ГОСТ Пипетки по ГОСТ Раствор должен быть нейтральным по феноловому красному или бромтимоловому синему.

Феноловый красный индикатор спиртововодный раствор: Затем добавляют 30 см 3 мензуркой или цилиндром раствора щавелевокислого калия, 50 см 3 воды и 10 капель раствора фенолового красного или бромтимолового синего.

Если раствор приобретает зеленую или сине-зе-леную окраску, то в анализируемом растворе присутствует свободная серная кислота.

В этом случае титруют анализируемый раствор раствором гидроксида натрия до перехода окраски в ярко-синюю. В качестве раствора контрольного опыта используют 30 см 3 раствора щавелевокислого калия. К, — объем раствора гидроокиси натрия, израсходованный на титрование раствора контрольного опыта, см 3 ;.

Метод основан на определении массы нерастворимого в воде остатка гравиметрическим методом. Кислота серная по ГОСТ , раствор 1: Тигли фарфоровые по ГОСТ Шкаф сушильный с терморегулятором. Фильтр с осадком помещают в предварительно прокаленный до постоянной массы и взвешенный фарфоровый тигель, осторожно озоляют и затем прокаливают в муфельной печи при температуре С в течение 30 — 40 мин.

Тигель с остатком охлаждают в эксикаторе и взвешивают. Прокаливание остатка и взвешивание тигля повторяют до получения постоянной массы. Результаты всех взвешиваний записывают с точностью до четвертого десятичного знака. Метод основан на реакции образования мышьяково-молибденового комплекса с последующим восстановлением его сернокислым гидразином в слабокислом растворе до мышьяковомолибденовой сини и измерении оптической плотности окрашенного раствора при длине волны — нм.

Колба -2 по ГОСТ Цилиндр 1 3 , 1 3 по ГОСТ Кислота азотная по ГОСГ Кислота соляная по ГОСТ Аммоний молибденовокислый по ГОСТ , раствор, приготовленный следующим образом: Натрия гидроокись по ГОСТ Натрий двууглекислый безводный по ГОСТ Мышьяковистый ангидрид по ГОСТ Затем прибавляют I г двууглекислого натрия, охлаждают, разбавляют водой до метки и перемешивают.

Раствор Б свежеприготовленный , содержащий 0,02 мг мышьяка в 1 см 3 ; готовят следующим образом: Раствор В свежеприготовленный , содержащий 0, мг мышьяка в 1 см 3 ; готовят следующим образом: Медь сернокислая по ГОСТ В ряд стаканов или конических колб вместимостью см 3 помещают 1, 2, 4.

После этого добавляют при перемешивании небольшими порциями аммиак до полного перехода меди в аммиачное комплексное соединение и осаждения мышьяка вместе с гидроксидом железа. Раствор с осадком выдерживают на кипящей водяной бане до полной коагуляции осадка. Осадок на фильтре растворяют в 15 см 3 соляной кислоты 1: Фильтр промывают 3 — 4 раза горячей водой и снова осаждают мышьяк вместе с гидроксидом железа аммиаком.

Осадок фильтруют через тот же фильтр и промывают 3—4 раза горячим раствором аммиака 1: Промытый осадок растворяют на фильтре в 5 — 7 см 5 раствора молибденовокислого аммония и промывают фильтр 30 — 35 см 3 горячей воды. Затем раствор охлаждают, разбаапяют водой до метки и перемешивают.

В качестве раствора сравнения используют раствор холостого опыта с добавлением всех реактивов. По полученным значениям оптических плотностей и соответствующим им массам мышьяка в миллиграммах строят градуировочный график.

Около 5, г медного купороса помещают в стакан или коническую колбу вместимостью — см 3 , приливают — см 1 воды, перемешивают и добавляют 10— 12 см 5 азотной кислоты.

Раствор кипятят в течение 5 — 7 мин, затем охлаждают и помешают в мерную колбу вместимостью см 3 , разбавляют водой до метки и перемешивают. Отбирают 5 — 50 см 5 анализируемого раствора в зависимости от массовой доли мышьяка и помещают в стакан вместимостью см 3. Далее проводят анализ по 6. Массу мышьяка находят по градуировочному графику.

Приобретая бассейн необходимо узнать у производителя методы его безопасного очищения. Если все же это медный купорос, то уточните количество средства, которое необходимо добавить для очистки вашего бассейна. Водоросли на камнях, мутность и специфический запах — купорос способен победить эти проблемы, а так же устранить образование одноклеточных организмов. В борьбе с цветение воды поможет купорос смешанный в тканном мешочке с торфом, который кладут на дно бассейнов. За состоянием любой воды нужно тщательно следить, вода — это живительная сила, но ухаживать за ней важно и нужно.

Позаботьтесь о себе и здоровье ваших близких. Контакты Полезная информация Доставка Оплата Каталог продукции. Медный купорос Каталог продукции. Медный купорос по ГОСТ Марка А, первый сорт. Фасовка — мешок 25 кг. Цены на медный купорос