04.07.201404.07.2014 Владлена

У нас вы можете скачать гост 4209 в fb2, txt, PDF, EPUB, doc, rtf, jar, djvu, lrf!

Цилиндр 1 3 —50—2 по ГОСТ Бромтимоловый синий, индикатор, раствор; готовят по ГОСТ Вода дистиллированная, не содержащая утлекисюты; готовят по ГОСТ При щелочной реакции синяя окраска анализируемый раствор титруют из бюретки раствором соляной кислоты, при кислой реакции желтая окраска — раствором пироокиси натрия.

Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если масса общего азота не будет превышать:. При разногласиях в оценке массовой доли обшего азота анализ проводят фотометрическим методом. Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если масса сульфатов не будет превышать:. При разногласиях в оценке массовой доли сульфатов анализ проводят фототурбидиметрическим методом.

Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если масса фосфатов не будет превышать:. Допускается проводить определение визуально. При разногласиях в оценке массовой доли фосфатов анализ проводят фотометрически.

Пипетки вместимостью I и 10 см 3. Кислота серная по ГОСТ Магний хлористый 6-водный, раствор, не содержащий Ва: Для при готовлен ия каждого раствора сравнения берут 20 см 3 фильтрата. Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если наблюдаемый через 1 ч осадок анализируемого раствора не будет больше осадка раствора, приготовленного одновременно и содержащего в таком же объеме:. Определение массовой доли железа. Определение проводят по ГОСТ Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если масса железа не будет превышать:.

Допускается заканчивать определение визуально. При разногласиях в оценке массовой доли железа анализ заканчивают фотометрически. О п реде ле н и е массовой доли калия и натрия. Аппаратура, реактивы и растворы. Воздух сжатый для питания контрольно-измерительных приборов. Пропан-бутан в баллонах или газ из городской сети. Колба по ГОСТ Пипетки вместимостью 5 и 10 см 5. Вода дистиллированная по ГОСТ , дважды перегнанная в кварцевом дистилляторе, или вода деминерализованная.

Растворы, содержащие Na и К: Все растворы, а также воду, применяемую для их приготовления, хранят в кварцевой или полиэтиленовой посуде. Для определения массовой доли примеси натрия 0. Объем раствора доводят водой до метки и снова тщательно перемешивают. Для определения массовой доли примеси калия 1,00 г препарата помещают в мерную колбу, растворяют в воде и перемешивают. Для определения массовой доли примеси натрия в 4 мерные колбы вводят указанные в табл.

Объем раствора доводят водой до метки и тщательно перемешивают. Для определения массовой доли примеси калия в 4 мерные колбы вводят указанные в табл. Для анализа берут не мепее двух навесок препарата. Используют аналитические линии Na —,0—,6 нм и К — После подготовки прибора к анализу проводят фотометрировапие спектра воды, применяемой для приготовления растворов, а также анализируемых растворов и растворов сравнения, в порядке возрастания массовых.

Затем проводят фотометрирование в обратной последовательности, начиная с максимальных массовых долей примесей. После каждого замера распыляют воду.

Затем вычисляют среднее арифметическое значение интенсивности излучения для каждого раствора. По полученным данным для растворов сравнения строят градуировочный график, откладывая значения интенсивности излучения на оси ординат, массовую долю определяемых элементов, в пересчете на препарат — на оси абсцисс.

Массовую долю примесей в препарате находят по графику. О п ре деле н и е массовой доли кальция Определение проводят по ГОСТ пламенно-фотометрическим методом.

О п ре де л е н ие массовой доли мышьяка. Определение проводят по ГОСТ методом с применением бромнортутной бумаги в сернокислой и солянокислой среде. Масса навески препарата составляет 1,50 г. Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если окраска бромнортутной бумаги при взаимодействии с анализируемым раствором не будет интенсивнее окраски бромнортутной бумаги при взаимодействии с раствором, приготовленным одновременно с анализируемым и содержащим в таком же объеме:.

При разногласиях в оценке массовой доли мышьяка анализ проводят в сернокислой среде. Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если наблюдаемая окраска анализируемого раствора не будет интенсивнее окраски раствора, приготовленного одновременно с анализируемым и содержащего в таком же объеме: Препарат упаковывают и маркируют в соответствии с ГОСТ Вид и тип тары: Препарат перевозят всеми видами транспорта в соответствии с правилами перевозки грузов, действующими на данном виде транспорта.

Препарат хранят в упаковке изготовителя в крытых складских помещениях. Изготовитель должен гарантировать соответствие препарата требованиям настоящего стандарта при соблюдении условий транспортирования и хранения. Гарантийный срок хранения препарата — один год со дня изготовления, за исключением показателя подпункта I табл. Норма по этому показателю гарантируется изготовителем только на месте производства, при выпуске продукта.

Хлористый 6-водный магний вызывает заболевания органовдыхания и пищеварения. При работе с препаратом следует соблюдать правила личной гигиены; не допускать попадания внутрь организма. Помещения, в которых проводятся работы с препаратом, должны быть оборудованы непрерывно действующей приточно-вытяжной вентиляцией.

Анализ препарата в лаборатории следует проводить в вытяжном шкафу. При проведении анализа препарата с использованием горючего газа следует соблюдать правила противопожарной безопасности. Реактивы для химическою анализа. Массовая доля бария Ва.

Определение массовой доли 6-водного хлористого магнии. Около 0, г препарата растворяют в см 5 воды. К полученному раствору добавляют 1 г хлористого аммония, 1 см 3 раствора аммиака. Смесь готовят следующим образом: Определение проводят в соответствии с ОМ К 50 см 3 анализируемого раствора Р Фосфатный раствор сравнения II готовят непосредственно перед употреблением разбавлением водой в мерной колбе основного раствора сравнения в соотношении 1: Основной раствор готовят следующим образом: Определение массовой доли сульфатов.

Сульфатный раствор сравнения II готовят непосредственно перед употреблением разбавлением водой в мерной колбе основного раствора сравнения в соотношении 1: Основной раствор сравнения готовят следующим образом: Определение массовой дат общего азота. Азотсодержащий раст вор сравнения II готовят непосредственно перед употреблением разбавлением водой в мерной колбе основного раствора сравнения в соотношении I: Определение массовой дат ка.

Определение проводят методой атомно-абсорбционной спектроскопии в соответствии с ОМ 29 1 при условиях, указанных в табл. Определение массовой дат бария, калия и натрия. Реактивы для химического анализа. Общие методы испытаний ОМ. Определение массовой доли сульфатов ОМ 3. Готовит затравочный раствор, смешивая 0. Ровно через 1 мин к этой смеси добавляют указанный объем анализируемого раствора Р Смесь отстаивают в течение 5 мин и сравнивают ее помутнение с помутнением смеси, полученной при аналогичной обработке соответствующего контрольного раствора.

Определение массовой доли фосфатов O. К указанному объему анализируемою раствора Р Охлаждают, добавляют 12,5 см 3 раствора соляной кислоты с массовой долей 15 96 и экстрагируют 20 см 3 диэтилового эфира.

Сравнивают интенсивность синей окраски полученного органического слоя с интенсивностью окраски органического слоя, полученного при аналогичной обработке соответствующего контрольного раствора.

Определение массовой доли общего азота ОМ 6. К указанному объему анализируемого раствора Р Выдерживают в течение 1 ч. Отгоняют 75 см 5 реакционной смеси в мерный цилиндр, содержащий 5. Сравнивают интенсивность желтой окраски полученного раствора с интенсивностью окраски раствора, полученного при аналогичной обработке соответствующего контрольного раствора. Испытуемый образец или его раствор, распыляют в высокотемпературное пламя, создаваемое смесью горючего газа и газа-окислителя, обеспечивающее испарение испытуемого образца и диссоциацию его молекул на атомы.

Может быть использован прибор с беспламенным нагревом. Источник излучения, представляющий собой электронную лампу с полым катодом или безэлекгродную разрядную трубку, активируемую микроволновым излучением, продуцирует излучение с длиной волны, соответствующей энергии возбуждения атомов испытуемого всшесгва. Атомы определяемого элемента поглощаюг определенную долю этого излучения, пропорциональную их количеству в основном невозбужденном состоянии, и это поглощение регистрируется атомно-абсорбционным спектрометром.

Сущность метода, многообразие существующих приборов, обилие параметров, связанных с испытуемым образцом и с прибором, и множественность влияющих факторов не позволяют дать подробных инструкций. Выбор методики определяется требуемой степенью точности. Следует принимать во внимание возможность возникновения помех от пламенных и беспламенных источников нагрева.

Если прибор укомплектован пламенным источником нагрева, определение проводят, используя водные растворы испытуемых веществ, слегка подкисленные азотной или соляной кислотой. В целях учета эффектов раствора рекомендуется пользоваться методом добавок. Длины волн, соответствующие резонансных! Пламенная фотометрия ОМ Метод основан на измерении интенсивности светового излучения, испускаемого некоторыми атомами при переходе из возбужденного состояния в состояние с более низкой энергией.

Атомы переходят в возбужденное состояние в пламени, создаваемом смесью горячего газа и газа-окислителя. Интенсивность испускаемого атомами излучения измеряют с помощью фотометрической системы либо с монохроматором, либо с фильтрами. Могут быть использованы отличные от указанных в описаниях смеси газов для пламени, при этом может возникнуть необходимость изменить рекомендованные в этих же описаниях кон центрации растворов.

Методика анализа сходна с методикой атомно-абсорбционной спектроскопии. Условия для каждого конкретного анализа можно найти в описаниях, касающихся анализируемого реактива. Определение pH ОМ Для буферных растворов R t и R, с известными значениями pH. Если раствор R в рассматриваемом гальваническом элементе заменить исследуемым раствором с неизвестным pH. Если все измерения проведены при одной и той же температуре и при неизменной концентрации раствора хлорида катя. Если прибор укомплектован пламенным источником ни рева, определение провозят, используя водные растворы испытуемых веществ, едегка потки.

Длины волн, соответствующие ре юн аноним линиям и другая специальная информация приводятся в описаниях, относящихся к определенному реактиву.

Методика анализа сдодгю с методикой атомно-абсорбционной спектроскопии. Условия для каждого конкретного анализа можно найти в описаниях, касающихся ли лизируемо о реактива. Если все измерения проведены при одной и той же температуре и при неизменной концентрации раствора хлорида калия, pH исследуемого раствора может быть рассчитан по следующим формулам:. Готовят анализируемый раствор кроме тех случаев, когда анализируют непосредственно сам реактив заданной концентрации, применяя воду, свободную от диоксида углерода.

Одновременно готовят два буферных раствора, среднее значение pH которых примерно равно предполагаемому значению pH анализируемого раствора. Температуру всех трех растворов, а также ячейки прибора устанавливают равной. Прибор калибруют с помощью двух буферных растворов, промывая измерительный электрод перед измерением буферным раствором. После промывания электрода водой и анализируемым раствором измеряют pH анализируемого раствора.

Молекулярная масса по международным атомным массам г. Несоблюдение стандарта преследуется по закону 1. Чистый для анализа ч д а Чистый ч. Правила приемки — по ГОСТ — Масса средней пробы должна быть не менее г 3 2. Серебро азотнокислое по ГОСТ —75, 0,1 н. Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если масса остатка после высушивания не будет превышать: Определение нерастворимых в спирте веществ 3.

Проведение анализа 5 г препарата взвешивают с погрешностью не более 0,01 г и растворяют в 50 мл раствора спирта. Определение кислотности или щелочности 3. Вода дистиллированная, не содержащая углекислоты; готовят по ГОСТ — Кислота соляная по ГОСТ —67, 0,02 н.

Натрия гидроокись по ГОСТ —77, 0,02 к раствор, свежеприготовленный. Определение массовой доли азота из нитратов, нитритов и др. Определение проводят по ГОСТ При разногласиях в оценке массовой доли азота анализ проводят фотометрическим методом. Допускается заканчивать определение визуально. При разногласиях в оценке массовой доли фосфатов анализ заканчивают фотометрически. Определение массовой доли бария 3.

Проведение анализа 5 г препарата взвешивают с погрешностью не более 0,01 г, помещают в коническую колбу вместимостью 50 мл с меткой на 30 мл , растворяют в 20 мл воды, прибавляют 2 мл раствора серной кислоты, доводят объем раствора водой до метки и перемешивают. При разногласиях в оценке массовой доли железа анализ заканчивается фотометрически.

Воздух для питания приборов по ГОСТ — Подготовка к анализу 3. Приготовление анализируемых растворов Для определения массовой доли примеси натрия 0,1 г препарата взвешивают с погрешностью не более 0, г, помещают в мерную колбу вместимостью мл, растворяют в воде и перемешивают.

Приготовление растворов сравнения Для определения массовой доли примеси натрия в 4 мерные колбы вместимостью мл каждая вводят указанные в табл.

Объем каждого раствора доводят водой до метки и тщательно перемешивают. Проведение анализа Для анализа берут не менее двух навесок препарата. Обработка резулыатов По полученным данным для растворов сравнения строят градуировочный график, откладывая значения интенсивности излучения на оси ординат, массовую долю определяемых элементов, в пересчете на препарат — на оси абсцисс Массовую долю примесей в препарате находят по графику.

Определение массовой доли кальцин Определение проводят по ГОСТ 1 —75 арсиновым методом способ 2 или 1. Навеска препарата составляет 1,5 г. Б-1, Б-Зп, Б-5п, Б Препарат хранят в упаковке изготовителя в крытых екла-дских помещениях. Пшеничная Технический редактор Л. Пономарева Сдано в набор Таблицу 1 изложить в новой редакции: ОКП 26 09 1.

Нерастворимые в этиловом спирте - 3 - - - — J — — — Должен выдерживать испытание по вещества п. Пункт 33 1 изложить в новой редакции. Пункты 3 4, 34 1 изложить в новой редакции: Вода дистиллированная по ГОСТ — Пункты 3 5, 35 1 изложить в новой редакции.

Цилиндр 1 3 —50 по ГОСТ — Пипетки 6 7 —2—5 и 6 7 —2— Третий абзац исключить; последний абзац изложить в новой редакции. Второй абзац изложить в новой редакции: Стандарт дополнить приложениями — 1,2: Первая серия Р Относительная молекулярная масса ,31 Р 16 1.

Методы анализа Р 16 3 1. Определение массовой доли сульфатов 20 см 3 анализируемого раствора Р Общие методы испытаний ОМ 5.