02.07.201402.07.2014 Виктория

У нас вы можете скачать гост 25794.1 гост 25794.3 в fb2, txt, PDF, EPUB, doc, rtf, jar, djvu, lrf!

Аппаратура, реактивы и растворы Иономер универсальный ЭВ Бюретка 1 7 —2—10 по ГОСТ Электроды стеклянный и хлорсеребряный или насыщенный каломельный. Ангидрид уксусный по ГОСТ с предварительно определенной плотностью. Одновременно таким же образом титруют введенный объем раствора анилина. Определение коэффициента поправки Формула Na 2 C0 3. Титрование следует проводить в условиях, исключающих попадание влаги.

Относительная молекулярная масса — 56, Приготовление раствора 30 г гидроокиси калия растворяют в широкогорлой колбе в 1 дм 3 спирта. Раствор неустойчив при хранении. Допускается готовить раствор гидроокиси калия в 1-пропаноле.

Формула СН 3 ОК. Относительная молекулярная масса — 70, Кислота бензойная по ГОСТ Определение коэффициента поправки Формула С 7 Н 6 0 2. В результат определения, при необходимости, вносят поправку, устанавливаемую контрольным опытом.

Ртуть I азотнокислая, растворы молярных концентраций: Ртуть по ГОСТ Спирт этиловый ректификованный технический по ГОСТ , высший сорт. Определение коэффициента поправки Формула КС1. Относительная молекулярная масса — 74, Реактивы и растворы Аммоний железо III сульфат 1: Приготовление раствора 17,00 г азотнокислой ртути II растворяют в воде, содержащей 30 см 3 раствора азотной кислоты, и объем доводят водой до 1 дм 3. Натрий азотистокислый, растворы молярных концентраций: Относительная молекулярная масса — 69, Электроды платиновый и хлорсеребряный или насыщенный каломельный.

Кислота соляная по ГОСТ Methods of preparation of standard volumetric solutions for acid-base titration Дата введения: Классификатор государственных стандартов Подраздел: Химические продукты и резиноасбестовые изделия Подраздел: Реактивы и особо чистые вещества Подраздел: Маркировка А также в: Общероссийский классификатор стандартов Подраздел: Methods of preparation of standard volumetric solutions for acid-base titration.

Настоящий стандарт распространяется на реактивы и устанавливает методы приготовления следующих титрованных растворов для кислотно-основного титрования и проверки их молярных концентраций:.

Титрованные растворы предназначены для титриметрических определений и содержат в определенном объеме точно известные количества активного вещества. Числовое значение молярной массы эквивалента равно числовому значению ранее применявшегося грамм-эквивалента. При приготовлении титрованных растворов должны соблюдаться требования ГОСТ При взвешивании применяют лабораторные весы общего назначения типов ВЛР г и.

Допускается применять другие средства измерения с метрологическими характеристиками и оборудование с техническими характеристиками не хуже, а также реактивы по качеству не ниже указанных. Растворы индикаторов готовят по ГОСТ Вспомогательные реактивы и растворы. Для приготовления растворов гидроокисей используют дистиллированную воду, не содержащую углекислоты, приготовленную по ГОСТ Для приготовления других растворов и при титровании используют дистиллированную воду по ГОСТ Для приготовления титрованных растворов используют твердые вещества, взвешивая их результат взвешивания в граммах записывают с точностью до второго десятичного знака , и концентрированные растворы веществ, отмеряя их пипеткой ГОСТ или бюреткой ГОСТ с ценой деления 0,1 см 3.

Допускается готовить титрованные растворы, используя стандарт-титры фиксаналы в ампулах. При приготовлении больших объемов титрованных растворов твердые вещества взвешивают на весах ВЛКТ и концентрированные растворы отмеряют цилиндром. Приготовленные титрованные растворы тщательно перемешивают. Определение точной молярной концентрации вещества в растворе.

Точная молярная концентрация вещества в растворе выражается четырьмя значащими цифрами после запятой.

Коэффициент поправки К определяют по установочным веществам или их растворам. При применении установочного вещества коэффициент поправки вычисляют по формуле.

При применении раствора установочного вещества заданная молярная концентрация обоих растворов одинаковая коэффициент поправки вычисляют по формуле. К 1 — коэффициент поправки раствора установочного вещества;. V — объем анализируемого раствора, взятый или израсходованный на титрование, см 3. При установлении коэффициента поправки необходимо применять калиброванную мерную посуду, гарантирующую требуемую точность измерения приложение 2.

Титрование проводят в конических колбах ГОСТ вместимостью см 3. Воду добавляют цилиндром ГОСТ Для установления коэффициента поправки используют не менее трех навесок установочного вещества, взвешивая их результат взвешивания в граммах записывают с точностью до четвертого знака. Необходимые массы навесок указаны в пунктах при определении коэффициентов поправки.

При применении растворов установочных веществ используют не менее трех разных объемов установочного вещества например, от 30—40 см 3 при применении бюреток вместимостью 50 см 3 с ценой деления 0,10 см 3 или от 15 до 20 см 3 при применении бюреток вместимостью 25 см 3 с ценой деления 0,05 см 3. Применяются калиброванные бюретки по ГОСТ приложение 2. Коэффициент поправки вычисляют с точностью до четвертого десятичного знака по каждой навеске установочного вещества или по каждому объему раствора установочного вещества.

Расхождения между коэффициентами не должны превышать 0, Из вычисленных значений коэффициентов берут среднее арифметическое. Если коэффициент поправки выходит из указанных пределов, то раствор соответственно укрепляют или разбавляют. Если коэффициент поправки устанавливают и раствор применяют при других температурах, то вводят температурную поправку см. Коэффициент поправки проверяют один раз в месяц, если раствор устойчив, соблюдены условия хранения, указанные в п.

Допускается готовить растворы точной молярной концентрации, для которых коэффициент поправки не определяют. В этом случае навеску специально подготовленного установочного вещества или ГСО 1-го разряда для титриметрии взвешивают результат взвешивания записывают в граммах с точностью до четвертого десятичного знака и приготовление проводят в калиброванной мерной посуде.

Если титрованный раствор применяют для потенциометрического титрования, коэффициент поправки устанавливают потенциометрически в условиях проведения анализа. Титрованные растворы готовят и хранят в стеклянных бутылках, склянках с тубусом ГОСТ , растворы щелочей — в полиэтиленовых бутылках.

Склянки с тубусом или бутылки для растворов веществ, разлагающихся под действием света, должны быть из темного стекла или покрашены черным лаком. Титрованные растворы хранят в помещениях при комнатной температуре в местах, защищенных от попадания прямых солнечных лучей. На склянках с тубусом или бутылках с титрованным раствором указывают название раствора, заданную молярную концентрацию, коэффициент поправки, применяемый индикатор, дату число, месяц, год и температуру установления коэффициента поправки.

Допускается вместо заданной молярной концентрации и коэффициента поправки указывать значение точной молярной концентрации с четырьмя значащими цифрами после запятой. При потенциометрическом титровании вместо индикатора приводят указание о применении потенциометрического метода. Титрованные растворы, в которых при хранении появились хлопья или осадок, не должны применяться. Коэффициент поправки титрованного раствора большей молярной концентрации переносится на раствор меньшей молярной концентрации с учетом разбавления в калиброванной мерной посуде.

Разбавленные титрованные растворы применяют свежеприготовленными. Кислоты серная и соляная, растворы молярных концентраций: Вода дистиллированная по ГОСТ Кислота серная по ГОСТ Кислота соляная по ГОСТ , концентрированная и растворы концентраций: Фенолфталеин индикатор по ТУ 6—09—, спиртовой раствор с массовой долей 0,1 V. Метиловый оранжевый индикатор по ТУ 6—09—, раствор с массовой долей 0,1 V. Метиловый красный индикатор по ТУ 6—09—, спиртовой раствор с массовой долей 0,1 V.

Смешанный кислотно-основной индикатор метиловый красный и метиленовый голубой. Натрия бромид по ТУ 6—09— Ограничение срока действия снято по протоколу N Межгосударственного совета по стандартизации, метрологии и сертификации ИУС ИУС Настоящий стандарт распространяется на реактивы и устанавливает методы приготовления следующих титрованных растворов для титрования осаждением, неводного титрования и других методов и методы проверки их молярной концентрации: Общие указания - по ГОСТ Аммоний роданистый, раствор молярной концентрации: Относительная молекулярная масса - 76, Относительная молекулярная масса - 97, Аммоний железо III сульфат 1: За дополнительной информацией обратитесь по ссылке.

Приготовление раствора 7,,00 г роданистого аммония растворяют в воде и доводят объем водой до 1 дм. Раствор хранят в склянке из темного стекла. Приготовление раствора точной молярной концентрации 9, г роданистого калия растворяют в воде в мерной колбе вместимостью 1 дм и доводят объем раствора водой до метки.

Относительная молекулярная масса - , Аппаратура, реактивы, растворы Иономер универсальный ЭВ Электрод серебряный и хлорсеребряный, или насыщенный каломельный, или стеклянный.

Ключ электролитический мостик , заполненный насыщенным раствором азотнокислого калия. Калий азотнокислый по ГОСТ , насыщенный раствор. Спирт этиловый ректификованный технический по ГОСТ Серебро азотнокислое по ГОСТ Калий хромовокислый по ГОСТ , насыщенный раствор. Раствор хранят в склянке из темного стекла длительное время. Относительная молекулярная масса - 58, Допускается определять коэффициент поправки в присутствии хромовокислого калия в качестве индикатора с изменением желтой окраски раствора в точке эквивалентности на красно-коричневую.

Вблизи точки эквивалентности в раствор азотнокислого серебра добавляют порциями по 0,1 см , отмечая потенциал раствора , мВ. Точный объем раствора азотнокислого серебра, израсходованного на титрование , в кубических сантиметрах вычисляют по формуле.

Коэффициент поправки вычисляют по ГОСТ Пример расчета точного объема азотнокислого серебра, израсходованного на титрование, и коэффициента поправки приведен в приложении. Аппаратура, реактивы и растворы Иономер универсальный ЭВ Бюретка 1 7 по ГОСТ Электроды стеклянный и хлорсеребряный или насыщенный каломельный.

Ангидрид уксусный по ГОСТ с предварительно определенной плотностью. Условия и контроль полноты прокаливания, а также определение массовой доли основного вещества - по ГОСТ В связи с тем, что применяемый раствор хлорной кислоты содержит воду и при введении его в ледяную уксусную кислоту попадает некоторое количество воды, мешающее в дальнейшем титрованию, это количество воды следует связать уксусным ангидридом.

Необходимый для этого объем уксусного ангидрида в кубических сантиметрах вычисляют по формуле. Для приготовления уксуснокислого раствора хлорной кислоты рассчитанный объем применяемого раствора исходной хлорной кислоты cм медленно, при перемешивании, вливают из бюретки в мерную колбу вместимостью 1 дм с ледяной уксусной кислотой, прибавляют из бюретки рассчитанный объем уксусного ангидрида см , перемешивают, доводят объем раствора уксусной кислотой до метки и снова перемешивают. Раствор годен для применения 24 ч.

При титровании легкоацетилирующихся первичных и вторичных аминов не должно быть избытка уксусного ангидрида в уксуснокислом растворе хлорной кислоты. В противном случае для связывания воды должен быть добавлен соответственно меньший объем уксусного ангидрида. Определение примеси уксусного ангидрида в уксусной кислоте. Затем добавляют 1 каплю раствора кристаллического фиолетового и титруют из бюретки уксуснокислым раствором хлорной кислоты до перехода окраски раствора в зеленую.

Если при обратном титровании изменение окраски раствора наступает от нескольких капель уксуснокислого раствора хлорной кислоты что указывает на значительное содержание ангидрида в анализируемой кислоте , следует ввести дополнительное количество анилина и снова выдержать в течение 10 мин.